Il deficit ereditario del recettore CCR2 umano è alla base di una grave malattia polmonare policistica progressiva. Sono le conclusioni di uno studio pubblicato sulla rivista “Cell”, al quale ha collaborato un gruppo di ricercatori del Policlinico San Matteo di Pavia, coordinato da Alessandro Borghesi. La scoperta è stata confermata con esperimenti effettuati nell’ambito di una consolidata collaborazione di diversi laboratori, tra cui l’Istitut Imagine … Continua a leggere Scoperto il meccanismo molecolare di una grave malattia polmonare grazie a uno studio con ricercatori del San Matteo di Pavia »